在再生醫(yī)學與組織工程的交叉領域,一項里程碑式成果正引發(fā)全球關(guān)注——美國麻省理工學院(MIT)與哈佛大學聯(lián)合團隊近日宣布,他們利用高精度生物3D打印技術(shù),首次成功構(gòu)建出具有自主收縮功能的心臟組織模塊。這一突破不僅為心臟病治療開辟了全新路徑,更標志著人類向“器官按需制造”的終極目標邁出了關(guān)鍵一步。
傳統(tǒng)生物3D打印多聚焦于構(gòu)建靜態(tài)組織支架,如骨骼、軟骨或皮膚,而心臟作為人體最精密的器官之一,其核心功能依賴于心肌細胞的同步電機械耦合——即數(shù)以億計的細胞在電信號驅(qū)動下協(xié)調(diào)收縮。此前,科學家雖能打印出心肌細胞排列的“紙片狀”組織,但這些結(jié)構(gòu)因缺乏血管網(wǎng)絡與電傳導系統(tǒng),無法實現(xiàn)持續(xù)、規(guī)律的跳動。
研究團隊負責人、MIT生物工程系教授李明(化名)表示:“真正的挑戰(zhàn)在于如何讓打印出的組織‘活過來’。我們需要同時解決三大難題:細胞定向排列、血管化供養(yǎng)、電信號同步?!?/p>
為攻克上述難題,團隊創(chuàng)新性地融合了三項核心技術(shù):
動態(tài)光固化生物打印
采用定制化光敏生物墨水,通過毫秒級激光掃描實現(xiàn)細胞-材料復合結(jié)構(gòu)的逐層固化。與傳統(tǒng)擠出式打印相比,該技術(shù)將細胞存活率從60%提升至92%,且能精準控制心肌細胞沿打印方向的長軸排列——這是實現(xiàn)有效收縮的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)特征。
內(nèi)皮細胞共打印技術(shù)
在心肌細胞層間嵌入含有內(nèi)皮祖細胞的“血管通道”,打印后通過生長因子梯度誘導,促使內(nèi)皮細胞自發(fā)形成毛細血管網(wǎng)絡。實驗顯示,這些微血管可在72小時內(nèi)與宿主循環(huán)系統(tǒng)對接,為厚組織(>1mm)提供持續(xù)養(yǎng)分供應。
納米導電支架
在生物墨水中摻入石墨烯納米片,構(gòu)建出三維導電網(wǎng)絡。這種支架不僅能模擬心肌細胞的天然細胞外基質(zhì)(ECM),更可通過物理接觸傳導電信號,使分散的心肌細胞群實現(xiàn)毫秒級同步收縮。
在最新發(fā)表于《自然·生物醫(yī)學工程》的論文中,團隊展示了直徑約5毫米的環(huán)形心臟組織模塊。該模塊在體外培養(yǎng)第3天即出現(xiàn)自發(fā)收縮,第7天收縮頻率穩(wěn)定在60-80次/分鐘(接近人體靜息心率),且能對藥物(如腎上腺素)產(chǎn)生劑量依賴性響應。
更令人振奮的是,當將這一組織模塊移植到心肌梗死大鼠模型后,其與宿主心肌的電耦合效率達到83%,顯著改善了心臟射血分數(shù)(從35%提升至48%)。“這就像給受損心臟打了一塊‘生物補丁’,它不僅能機械支撐薄弱區(qū)域,更能通過電-機械整合恢復部分功能?!闭撐墓餐髡?、哈佛醫(yī)學院心臟外科醫(yī)生艾米麗·羅斯(Emily Ross)解釋道。
盡管目前成果仍局限于小型組織模塊,但這一突破已為多個臨床場景帶來希望:
據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,心血管疾病每年導致全球1800萬人死亡,而器官移植供體缺口高達90%。李明教授展望:“未來5-10年,我們或許能打印出可植入人體的血管化心臟組織;而全器官打印可能需要20年以上的技術(shù)積累,但這一天終將到來?!?/p>
這項技術(shù)也引發(fā)了倫理爭議。部分學者擔憂,當生物打印突破“組織”層面進入“器官”領域,可能引發(fā)人體增強(如打印超常運動能力的心臟)或生命定義(打印出的組織是否具有生命權(quán))等哲學問題。對此,研究團隊強調(diào),當前工作嚴格遵循“修復而非增強”原則,并呼吁建立全球倫理框架。
此外,技術(shù)層面仍需突破:如何長期維持打印組織的存活與功能?如何避免免疫排斥?如何實現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的整合?這些問題將是下一階段的研究重點。
從墨水到細胞,從靜態(tài)到動態(tài),生物3D打印正在重新定義“制造”的邊界。當科學家首次目睹打印出的心臟組織在培養(yǎng)皿中自主跳動時,他們看到的不僅是技術(shù)的勝利,更是人類對生命奧秘的又一次深刻理解。正如諾貝爾生理學或醫(yī)學獎得主山中伸彌所言:“當我們可以像編輯文檔一樣編輯生命,醫(yī)學將進入一個全新的紀元。”而這一次,我們或許已站在了紀元的門檻上。
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